超微量比色皿的科學存放方法是每一位科研人員需要學會的

更新時間：2025-10-23 點擊次數：323

　　在生命科學、分子生物學與高精度分光光度分析中，超微量比色皿僅需0.5-2 μL樣品即可完成DNA、RNA、蛋白質等珍貴生物樣本的濃度與純度檢測。其微小的光程、高精度的石英或聚合物材質，決定了它嬌貴的特性。一次不當存放，就可能導致表面劃傷、污染、變形甚至報廢，影響檢測靈敏度與數據準確性。掌握超微量比色皿的科學存放方法，是每一位科研人員需要學會的。

　　一、清潔

　　存放前必須確保超微量比色皿清潔、干燥。使用后立即用去離子水反復沖洗，再用75%乙醇或專用清洗液浸泡，用超純水潤洗3次。嚴禁使用試管刷或硬物擦拭，防止劃傷內壁。清洗后置于潔凈干燥架上，自然晾干或用潔凈氮氣吹干，確保無水漬殘留。

　　二、專用容器

　　必須使用原廠或專用的收納盒。這類盒子內部設有精準卡槽，能固定每一片比色皿，防止相互碰撞或滾動。普通離心管、燒杯或紙巾包裹極易造成劃傷或污染，應堅決杜絕。

　　三、避光防塵

　　石英比色皿雖耐光，但長期暴露于強光下可能影響光學性能。存放時應置于避光的抽屜或柜子中。收納盒蓋應保持關閉，防止灰塵、纖維或氣溶膠落入。實驗臺面應遠離通風口與試劑區，避免化學蒸氣腐蝕。

　　四、溫濕度控制

　　存放環境應保持干燥（相對濕度<60%）、溫度穩定（15–25℃），避免高溫高濕導致聚合物材質變形或滋生微生物。切勿將比色皿存放在烘箱、冰箱或水浴鍋旁。

　　五、分類管理

　　若使用多種類型（如石英、UV塑料、不同光程），應分盒存放并明確標識，防止混淆。用于核酸與蛋白檢測的比色皿建議分開專用，避免交叉污染影響后續實驗。

　　六、輕拿輕放

　　取放時用指尖捏住比色皿頂部或側面，避免觸碰光學窗口。手指油脂會形成膜層，干擾吸光度讀數。

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